医療関係者・学生向け 研究実績

2008年

【和文】

  •   1. 堀川玲子, 緒方勤, 田中敏章:新規SF1 変異による副腎機能正常な46,XY女性の2例. ホルモンと臨 56(増刊号内分泌クリニカルカンファレンス49): 185-189, 2008.
  •   2. 室谷浩二, 安達昌功, 山中美智子, 田中美緒, 田中祐吉, 長谷川奉延, 緒方勤.HDR症候群16家系29症例の臨床分子遺伝学的解析:転写因子GATA3の腎尿路系発生における役割についての考察.発達腎研会誌 16 (1): 29-35, 2008.
  •   3. 緒方勤:エストロゲン様内分泌撹乱化学物質と男性性機能低下:疫学データと個体感受性解析.日小児泌会誌16 (2): 130-135, 2008.
  •   4. 緒方勤,鏡雅代:インプリンティング異常症の基礎と第14染色体ダイソミー表現型発症機序.成長発達.15 (2): 1-4, 2008.
  •   5. 緒方勤,堀川玲子,長谷川奉延,位田忍,向井徳男,安達昌功,有阪治,藤枝憲二:性分化異常症の管理に関する合意見解.日小児会誌112 (3): 565-578, 2008.
  •   6. 末岡浩, 渡邊広是, 村越行高, 櫻井友義, 佐藤卓, 中林章, 田島博人, 橋場剛士, 吉村泰典, 加藤真吾, 緒方勤, 後藤雄一.我が国における着床前遺伝子診断の実施と成績.産婦の実際 57 (5): 847-851, 2008.
  •   7. 緒方勤:X染色体不活化の機構とその臨床効果.小児内科40 (8)(特集:小児科医のための遺伝学): 1240-1245, 2008.
  •   8. 緒方勤:男児外陰部異常症および精子形成障害と内分泌撹乱化学物質感受性:エストロゲン受容体a遺伝子のハプロタイプ解析.医のあゆみ225 (9)(第5土曜特集:臨床ゲノム研究-成果と課題): 954-959, 2008.
  •   9. 緒方勤:原発性性腺機能不全.小児内科(増刊号:小児科疾患診療のための病態生理)40: 793-798, 2008.
  • 10. 緒方勤:Noonan症候群.日臨(循環器症候群IV第2版 その他の循環器疾患を含めて): 324-328, 2008.
  • 11. 緒方勤:性分化異常症と思春期・成人期における性同一性アウトカム:性同一性の発達とその臨床応用の理解のために.Pediatric Endocrinology Reviews抄訳シリーズ.No. 16. ジャパンメディアートパブリッシング pp 6-7, 2008.
  • 12. 緒方勤:染色体解析の限界.新川詔夫,緒方勤(監)ビジュアル疾患解説:遺伝病とターナー症候群.日本ケミカルリサーチNo.2, pp 10-11, 2008.
  • 13. 緒方勤:ターナー症候群.大関武彦,近藤直実(編)小児科第3版.医学書院 pp 377-379, 2008.
  • 14. 緒方勤:クラインフェルター症候群.大関武彦,近藤直実(編)小児科第3版.医学書院 pp 379-380, 2008.
  • 15. 緒方勤:その他の性染色体異常症.大関武彦,近藤直実(編)小児科第3版.医学書院 pp 380-382, 2008.
  • 16. 緒方勤:性染色体微細欠失・重複症候群.大関武彦,近藤直実(編)小児科第3版.医学書院pp 382-384, 2008.
  • 17. 緒方勤:Incontinentia pigmenti(色素失調症).大関武彦,近藤直実(編)小児科第3版.医学書院 pp 407-408, 2008.
  • 18. 緒方勤:SHOX異常症の遺伝子診断:最新の知見.TRCレポート.日本ケミカルリサーチNo. 6: pp 5-8, 2008.
  • 19. 緒方勤:視神経低形成と下垂体機能低下症.Pediatric Endocrinology Reviews抄訳シリーズ.No. ジャパンメディアートパブリッシング pp 6-7, 2008.
  • 20. 緒方勤:Turner症候群(SHOX異常症).藤枝憲二,田中弘之(編)小児の骨の発達とその異常.診断と治療社 pp 229-233, 2008.
  • 21. 緒方勤:Noonan症候群.藤枝憲二,田中弘之(編)小児の骨の発達とその異常.診断と治療社 pp 234-238, 2008.
  • 22. 大関武彦,中川祐一,中西俊樹,齋秀二,佐竹栄一郎,佐野伸一朗,永田絵子:小児におけるメタボリックシンドロームの実態.診断と治療 96(2):351-357,2008.
  • 23. 大関武彦:子どもの食生活と生活習慣病.健康教育 153:10-14,2008.
  • 24. 中川祐一,大関武彦:ステロイドホルモン生合成の遺伝子調節. 日本臨床66(1): 16-22, 2008.
  • 25. 中川祐一:摂食の調節・脂肪細胞の機能.岡田知雄(編)よくわかる子どもの肥満,永井書店,大阪,PP50-56,2008.
  • 26. 大関武彦:低身長.今日の治療指針 2008年版,山口徹,他,編,医学書院,1037-1038,2008.
  • 27. 大関武彦:肥満症.講義録小児科学 佐治勉,他,編,メジカルビュー社,258-259,2008.
  • 28. 大関武彦:子どもの肥満がなぜ問題なのか.よくわかる子どもの肥満,岡田知雄,編,永井書店,17-20,2008.
  • 29. 大関武彦:生活習慣病,メタボリックシンドローム.講義録小児科学,佐治勉,他,編,メジカルビュー社,260-261,2008..
    中川祐一:摂食の調節・脂肪細胞の機能.(岡田知雄 編),よくわかる子どもの肥満, 
  • 30. 永井書店,50-56,2008.
  • 31. 中川祐一,齋秀二,中西俊樹,藤澤泰子,劉雁軍,山口理恵,永田絵子,佐竹栄一郎,佐野伸一朗,松下理恵,大関武彦:小児期メタボリックシンドローム発症予測因子の探索-3歳時における出生時体重別ΔBMIの解析.平成20年度厚生労働省: 循環器疾患等生活習慣病対策総合研究事業「小児期のメタボリックシンドロームに対する効果的な介入方法に関する研究」班報告書,13-16,2008.
  • 32. 大関武彦:小児のメタボリックシンドロームと食育.小児科49(7):919-924,2008.
  • 33. 大関武彦,中川祐一,中西俊樹,岩島覚,石川貴充,佐竹栄一郎,佐野伸一朗,永田絵子,齋秀二,山口理恵:子どものメタボリックシンドローム.小児内科40(9):1500-1504,2008.
  • 34. 大関武彦,中川祐一,藤澤泰子:DOHaDの視点からみた肥満発症機序.板橋家頭夫、松田義雄(編)DOHaDその基礎と臨床,金原出版:東京、120-127, 2008.
  • 35. 大関武彦:メタボリックシンドロームの概念と実態.大関武彦、藤枝憲二(編)小児のメタボリックシンドローム,診断と治療社:東京、2-10,2008.
  • 36. 大関武彦,中川祐一:出生前因子. 大関武彦、藤枝憲二(編)小児のメタボリックシンドローム, 診断と治療社:東京、12-16, 2008.
  • 37. 中川祐一,大関武彦:エピジェネティックな要因. 大関武彦、藤枝憲二(編)小児のメタボリックシンドローム,診断と治療社:東京、17-21,2008.
  • 38. 永田絵子,大関武彦:子どもの生活習慣病・メタボリックシンドローム.小児科臨床61(7):1338-1343,2008.
  • 39. 永田絵子,大関武彦:小児肥満の原因.産婦人科治療 97(4):338-343,2008.
  • 40. 中川祐一: Cushing症候群.小児内科40(11): 1806-1809, 2008.
  • 41. 佐野伸一朗:小児心肺停止症例に対する小児科医の初期対応の現状に関する検討.小児科学会誌 112(10),2008.
  • 42. 佐野伸一朗:McCune-Albright症候群.小児内科 40増刊号707,2008.
  • 43. 大関武彦:小児肥満.運動療法と運動処方.佐藤祐造(編),文光堂,東京,227-231,2008.
  • 44. 大関武彦:小児メタボリックシンドローム診断基準について.分子糖尿病学の進歩,清野進,渥美義仁,門脇孝,春日雅人(編),金原出版,東京,100-105,2008.
  • 45. 大関武彦,近藤直実:小児科学序論.小児科学,第3版,大関武彦,近藤直実(編),医学書院,東京,1-4,2008.
  • 46. 大関武彦:薬物療法.総論.小児科学,第3版,大関武彦,近藤直実(編),医学書院,東京,86-89,2008.
  • 47. 大関武彦:母子保健,乳幼児保健.総論.小児科学,第3版,大関武彦,近藤直実(編),医学書院,東京,175-176,2008.
  • 48. 大関武彦:保健行政.小児科学,第3版,大関武彦,近藤直実(編),医学書院,東京,221-223,2008.
  • 49. 大関武彦:Larsen症候群.小児科学,第3版,大関武彦,近藤直実(編),医学書院,東京,410,2008.
  • 50. 大関武彦:oral-facial-digital(OFD)症候群(口腔顔面指趾症候群).小児科学,第3版,大関武彦,近藤直実(編),医学書院,東京,420,2008.
  • 51. 大関武彦:Pallister-Killian症候群.小児科学,第3版,大関武彦,近藤直実(編),医学書院,東京,422-423,2008.
  • 52. 大関武彦:下垂体後葉疾患.小児科学,第3版,大関武彦,近藤直実(編),医学書院,東京,1491-1495,2008.
  • 53. 大関武彦:副腎皮質ステロイドホルモン.副腎皮質機能低下症.小児科学,第3版,大関武彦,近藤直実(編),医学書院,東京,1516-1521,2008.
  • 54. 大関武彦:学校検診からみたNAFLD.NASH診療best approach,西原利治(編),中外医学社,東京,19-25,2008.
  • 55. 大関武彦:病態栄養と栄養療法,周産期医療.病態栄養ガイドブック,日本病態栄養学会(編),メジカルレビュー社,大阪.257-262,2008・
  • 56. 中川祐一:先天性副腎過形成症,先天性副腎性器症候群.その他のステロイドホルモン合成・代謝障害.小児科学,第3版,大関武彦,近藤直実(編),医学書院,東京,1521-1526,2008.
  • 57. 石川貴充, 岩島覚, 岡田周一, 古橋協, 飯嶋重雄, 本郷輝明, 大関武彦: 重度肺高血圧・僧帽弁疣贅を合併した慢性活動性EBウイルス感染症. 日本小児科学会雑誌 112(5): 858-862,2008.
  • 58. 大関武彦,中西俊樹,中川祐一:高度肥満,摂食異常に伴う糖尿病.糖尿病 51(3):211-212,2008 インパクトファクターの小計      [ 2.135  ]

【英文】

  •   1. Suzuki K, Haraguchi R, Ogata T, Barbieri O, Alegria O, Vieux-Rochas M, Nakagata N, Ito M, Mills AA, Kurita T, Levi G, Yamada G*. Abnormal urethra formation in mouse models of split-hand/split-foot malformation type 1 and type 4. Eur J Hum Genet 16 (1): 36-44, 2008. (IF = 3.564)
  •   2. Yamazawa K, Kagami M, Ogawa M, Horikawa R, Ogata T*. Placental hypoplasia in maternal uniparental disomy for chromosome 7. Am J Med Genet A 146A (4): 514-516, 2008. (IF = 2.404)
  •   3. Kagami M, Sekita Y, Nishimura G, Irie M, Kato F, Okada M, Yamamori S, Kishimoto H, Nakayama M, Tanaka Y, Matsuoka K, Takahashi T, Noguchi M, Tanaka Y, Masumoto K, Utsunomiya T, Kouzan H, Komatsu Y, Ohashi H, Kurosawa K, Kosaki K, Ferguson-Smith AC, Ishino F*, Ogata T*. Deletions and epimutations affecting the human 14q32.2 imprinted region in individuals with paternal and maternal upd(14)-like phenotypes. Nat Genet 40 (2): 237-242, 2008. (IF = 34.284) (Double correspondents)
  •   4. Sekita Y, Wagatsuma H, Nakamura K, Ono R, Kagami M, Wakisaka N, Hino T, Suzuki-Migishima R, Kohda T, Ogura A, Ogata T, Yokoyama M, Kaneko-Ishino T*, Ishino F*. Role of retrotransposon-derived imprinted gene, Rtl1, in the feto-maternal interface of mouse placenta. Nat Genet 40 (2): 243-248, 2008. (IF = 34.284)
  •   5. Fukami M*, Wada Y, Okada M, Kato F, Katsumata N, Baba T, Morohashi K, Laporte J, Kitagawa M, Ogata T. Mastermind-like domain-containing 1 (MAMLD1 or CXorf6) transactivates the Hes3 promoter, augments testosterone production, and contains the SF1 target sequence. J Biol Chem 283 (9): 5525-5532, 2008. (IF = 5.328)
  •   6. Yoshida R, Ogata T*, Masawa N, Nagai T. Hepatoblastoma in a Noonan syndrome patient with a PTPN11 mutation. Pediatr Blood Cancer 50 (6):1274-1276, 2008. (IF = 2.134)
  •   7. Fukami M*, Dateki S, Kato F, Hasegawa Y, Mochizuki H, Horikawa R, Ogata T. Identification and characterization of cryptic SHOX intragenic deletions in three Japanese patients with Leri-Weill dyschondrosteosis. J Hum Genet 53 (5): 454-459, 2008. (IF = 2.547)
  •   8. Hosoki K, Ogata T*, Kagami M, Tanaka T, Saitoh S. Epimutation (hypomethylation) affecting the chromosome 14q32.2 imprinted region in a girl with upd(14)mat-like phenotype. Eur J Hum Genet 16 (8): 1019-1023, 2008. (IF = 3.564)
  •   9. Iso M, Fukami M, Horikawa R, Azuma N, Kawashiro N, Ogata T*. SOX10 mutation in Waardenburg syndrome type II. Am J Med Genet A 146A (16): 2162-2163, 2008. (IF = 2.404)
  • 10. Yamazawa K, Kagami M, Nagai T, Kondoh T, Onigata K, Maeyama K, Hasegawa T, Hasegawa Y, Yamazaki T, Mizuno S, Miyoshi Y, Miyagawa S, Horikawa R, Matsuoka K, Ogata T*. Molecular and clinical findings and their correlations in Silver-Russell syndrome: implications for a positive role of IGF2 in growth determination and differential imprinting regulation of the IGF2-H19 domain in bodies and placentas. J Mol Med (JMM) 86 (10): 1171-1181, 2008. (IF = 5.004)
  • 11. Dateki S, Fukami M, Sato N, Muroya K, Adachi M, Ogata T*. OTX2 Mutation in a patient with anophthalmia, short stature, and partial growth hormone (GH) deficiency: functional studies using the IRBP, HESX1, and POU1F1 promoters. J Clin Endocrinol Metab 93 (10): 3697-3702, 2008. (IF = 6.202)
  • 12. Kagami M, Yamazawa K, Matsubara K, Matsuo N, Ogata T*. Placentomegaly in paternal uniparental disomy for human chromosome 14. Placenta 29 (8): 760-761, 2008. (IF = 2.767)
  • 13. Yamazawa K*, Kagami M, Fukami M, Matsubara K, Ogata T. Monozygotic female twins discordant for Silver-Russell syndrome and hypomethylation of the H19-DMR. J Hum Genet 53 (10): 950-955, 2008. (IF = 2.547)
  • 14. Hayakawa K*, Katsumata N, Hirano M, Yoshikawa K, Ogata T, Tanaka T, Nagamine T. Determination of biotin (vitamin H) by the high-performance affinity chromatography with a trypsin-treated avidin-bound column. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 15; 869 (1-2): 93-100, 2008. (IF = 2.777)
  • 15. Yoshida R*, Ogata T. A novel A461S mutation of PTPN11 in a female with LEOPARD syndrome. Clin Pediatr Endocrinol 17 (4): 121-122, 2008. (IF, none)
  • 16. da Rocha ST, Edwards CA, Ito M, Ogata T, Ferguson-Smith AC*. Genomic imprinting at the mammalian Dlk1-Dio3 domain. Trends Genet 24 (6): 306-16, 2008. (IF = 8.689)
  • 17. Ogata T*. Progress in analysing disorders of sexual development: Preface. Sex Dev 2 (4-5): 171, 2008. (IF = 2.985)
  • 18. Ogata T*, Wada Y, Fukami M. MAMLD1 (CXorf6): a new gene for hypospadias. Sex Dev 2 (4-5): 244-250, 2008. (IF = 2.985)
  • 19. Ogata T*, Kagami M, Ferguson-Smith AC. Molecular mechanisms regulating phenotypic outcome in paternal and maternal uniparental disomy for chromosome 14. Epigenetics 3 (4): 181-187, 2008. (IF = 4.584)
  • 20. Ogata T*, Fukami M, Wada Y. MAMLD1 (CXorf6) is a new gene for hypospadias. Clin Pediatr Endocrinol 17 (4): 87-93, 2008. (IF, none)
  • 21. Ogata T*, Kagami M. Molecular mechanisms leading to the phenotypic development in paternal and maternal uniparental disomy for chromosome 14. Clin Pediatr Endocrinol 17 (4): 103-111, 2008. (IF, none)
  • 22. Ogata T* (Editor): Progress in analysing disorders of sexual development: Special Issiue in Sexual Development 2 (4-5): Karger Publishers, 112 pages, 2008. (IF = 2.985)Authors: Ogata T, Houk CP, Lee P, Hardelin JP, Dode C, Tziaferi V, Kelberman D, Dattani MT, Lin L, Achermann JC, Biason-Lauber A, Konrad D, Chassot AA, Gregorie EP, Magliano M, Lavery R, Chaboissier MC, Skillem A, Rajkovic A, Wada Y, Fukami M, Huang WJ, Yen PH, Toppari J, Warne GL
  • 23. Iwashima S, Takamichi I, Ohzeki T: Ultrasound-Guided Versus Landmark-Guided Femoral Vein Access in Pediatric Cardiac Catheterization. Pediatr Cardiol. 29(2):339-342,2008.
  • 24. Iwashima S, Takamichi I, Ohzeki T: Delayed enhancement cardiac MRI in isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in a child. Circulation Journal 72(4):676-678,2008.
  • 25. Iijima S,Ohzeki T:A rare cutaneous sign of occult spinal dysraphism with tethered spinal cord.World J Pediatr 4(3):234,2008.
  • 26. Li RS, Nakagawa Y, Liu YL, Fujisawa Y, Sai S, Nakanishi T, Chapman KE, Secl JR, Ohzeki T: Growth hormone inhibits the 11 beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene promoter activity via insulin-like growth factor I in HepG2 cells. Horm Meab Res 40(4): 286-288, 2008.
  • 27. Iwashima, S, Takamichi, I, Ohzeki, T: Ultrasound-Guided Versus Landmark-Guided Femoral Vein Access in Pediatric Cardiac Catheterization. Pediatr Cardiol 29(2) 339-342. 2008
  • 28. Yanjun Liu, Nakagawa Y, Ying Wang, Limei Liu, Hongwei Du, Wei Wang,Xiuhai Ren, Kabirullah Lutfy and Theodore C Friedman: Reduction of hepatic glucocorticoid receptor and hexose-6-phosphate dehydrogenase expression ameliorates diet-induced obesity and insulin resistance in mice. JME 41, 53-64. 2008.
     Sai S, Cristina L. Esteves, Val Kelly, Zoi Michailidou, Karen Anderson,
  • 29. Anthony P. Coll, Nakagawa Y, Ohzeki T, Jonathan R. Seckl and Karen E: Chapman Glucocorticoid Regulation of the Promoter of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 is indirect and requires CCAAT/Enhancer-Binding protein β Mol Endocrinol 22: 2049-2060, 2008.
  • 30. Tanaka T,Kawabe T,Ohzeki T,Yamauchi T,Tachibana K,Kanzaki S,Hanaki K,Yokoya S,Takai S,Kinugasa A,Sugihara S:XI International Congress of AUXOLOGY,September 9-12,2007.Tokyo,Japan.Pediatr Endocrinol Rev.2008 5(3):804-809.
  • 31. Iwashima S,Ishikawa T,Ohzeki T:Delayed enhancement cardiac MRI in isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in a child.Circ J 72(4):676-678, 2008.
  • 32. T.Ohzeki:Prevalence of metabolic syndrome in Japanese children and adolescents.Pediatric Academic Societies:Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society Annual Meeting.Honolulu,Hawaii(USA),2008.5.4.
  • 33. T.Ohzeki:Metabolic syndrome in children and adolescents.The 5th International Forum on Progressive Endocrinology. Tokyo(Japan),2008.5.24.
  • 34. T.Ohzeki:111th Annual Meeting of Japan Pediatric Society,Tokyo(Japan),2008.4.26.
  • 35. T.Ohzeki:Pediatric Academic Societies:Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society Annual Meeting.Honolulu,Hawaii(USA),2008.5.4.
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