医療関係者・学生向け 研究実績

2009年

【和文】

  •   1. 山澤一樹,緒方勤:シルバーラッセル症候群における分子遺伝学的および臨床学的所見とその相関.ホルモンと臨(特集:小児内分泌の進歩2009)(印刷中).
  •   2. 伊達木澄人,深見真紀,室谷浩二,安達昌功,小坂喜太郎,長谷川高誠,田中弘之,田島敏広,本村克明,木下英一,森内浩幸,緒方勤:OTX2遺伝子異常症の臨床的・分子遺伝学的解析.ホルモンと臨(特集:小児内分泌の進歩2009)(印刷中).
  •   3. 緒方勤:成長障害の基礎と臨床.第14回小児内分泌専門セミナー講義レジメ集.日本小児内分泌学会pp 55-7, 2009.
  •   4. 緒方勤:エピジェネティクスと遺伝疾患.小児診療72 (1) (特集:小児科医に役立つ臨床遺伝学 臨床遺伝学の最新の基礎知識): 39-44, 2009.
  •   5. 緒方勤:男児外陰部異常症.臨泌63 (2)(特集:泌尿器科医のための内分泌学ことはじめ): 109-115, 2009.
  •   6. 吉田理恵,緒方勤:泌尿器生殖洞の発生分化とその異常.小児外科41 (2)(特集:知っておきたい泌尿器科の知識): 95-97, 2009.
  •   7. 緒方勤,佐藤直子:中枢性性腺機能不全:Kallmann 症候群を主として.ゲノム医9 (2)(特集:単一遺伝子病とゲノム 小児内分泌疾患): 139-142, 2009.
  •   8. 緒方勤:先天性疾患のエピジェネティクス:第14染色体ダイソミー表現型発症機序をモデルとして.細胞工学28 (6)(特集:疾患エピジェネティクス 解明の糸口はゲノム情報の表現にあり): 572-577, 2009.
  •   9. 深見真紀,和田友香,緒方勤:尿道下裂.小児科50 (7)(小児疾患における臨床遺伝学の進歩:日本人が発見にかかわった遺伝子): 939-945, 2009.
  • 10. 緒方勤:SHOX遺伝子異常症:臨床症状発症機序の解明.小児内科41 (7)(わが国の小児科医・研究者によって新たに提唱・発見された疾患、疾患概念、原因の究明された疾患): 1079-1084, 2009.
  • 11. 緒方勤:性腺無形成と性腺異形成.小児内科41(増刊号:小児疾患診療のための病態生理): 319-321, 2009.
  • 12. 緒方勤:小児疾患と環境化学物質:遺伝―環境相互作用の観点から.科学.岩波書店 79: 982-983, 2009.
  • 13. 緒方勤:胎児診断された第14染色体父性ダイソミーの症例:インプリンティング疾患における胎盤解析の重要性.第1回胎児骨系統疾患フォーラム記録集. 胎児骨系統疾患研究会 pp 15-18,2009.
  • 14. 緒方勤,伊達木澄人,山澤一樹:胎内発育に影響する因子:IUGRの遺伝的要因.藤枝憲二(編)SGA性低身長症のマネジメント.メディカルレビュー社 pp 57-68, 2009.
  • 15. 緒方勤:視床下部・下垂体・性系腺の発生・分化.日本小児内分泌学会(編)小児内分泌学.診断と治療社 pp 265-268, 2009.
  • 16. 緒方勤:性の分化機構.日本小児内分泌学会(編)小児内分泌学.診断と治療社pp 305-309, 2009.
  • 17. 緒方勤:ミクロペニス.藤枝憲二(編)小児内分泌疾患鑑別診断チャート.診断と治療社pp 74-75, 2009.
  • 18. 緒方勤:性分化異常.藤枝憲二(編)小児内分泌疾患鑑別診断チャート.診断と治療社 pp 80-81, 2009.
  • 19. 緒方勤:小児疾患と環境化学物質(化学物質と環境).エコケミストリー研究会会報No. 96. pp 1-5, 2009.
  • 20. 大関武彦:メタボリックシンドロームの概念と意義.大関武彦,五十嵐隆(編),小児科臨床ピクシス⑥,小児メタボリックシンドローム,中山書店,東京,2-3,2009.
  • 21. 大関武彦:日本人小児のメタボリックシンドローム診断基準.大関武彦,五十嵐隆(編),小児科臨床ピクシス⑥,小児メタボリックシンドローム,中山書店,東京,20-21,2009.
  • 22. 大関武彦:メタボリックシンドロームと肥満症.大関武彦,五十嵐隆(編),小児科臨床ピクシス⑥,小児メタボリックシンドローム,中山書店,東京,124-125,2009.
  • 23. 大関武彦:小児のメタボリックシンドロームへの介入.大関武彦,五十嵐隆(編),小児科臨床ピクシス⑥,小児メタボリックシンドローム,中山書店,東京,148-149,2009.
  • 24. 中川祐一:脂肪細胞機能とアディポサイトカイン,大関武彦,五十嵐隆(編),小児科臨床ピクシス⑥,小児メタボリックシンドローム,中山書店,東京,42-45,2009.
  • 25. 中川祐一:メタボリックシンドロームの発症要因.大関武彦,五十嵐隆(編),小児科臨床ピシス⑥,小児メタボリックシンドローム,中山書店,東京,106-109,2009
  • 26. 佐野伸一朗:シンドロームXと死の四重奏.大関武彦,五十嵐隆(編),小児科臨床ピクシス⑥,小児メタボリックシンドローム,中山書店,東京,6-7,2009.
  • 27. 永田絵子:その他のアディポサイトカイン.大関武彦,五十嵐隆(編),小児科臨床ピクシス⑥,小児メタボリックシンドローム,中山書店,東京,53-55,2009.
  • 28. 佐竹栄一郎,大関武彦:内臓脂肪の評価法.大関武彦,五十嵐隆(編),小児科臨床ピクシス⑥,小児メタボリックシンドローム,中山書店,東京,56-57,2009.
  • 29. 永田絵子, 中川祐一, 中西俊樹, 佐竹栄一郎, 佐野伸一朗, 松下理恵, 山口理恵, 藤澤泰子, 斎秀二, 岩島覚, 石川貴充, 大関武彦:肥満症とメタボリックシンドローム 内臓脂肪蓄積に着目したわが国の全身血管病対策 小児の肥満症とメタボリックシンドロームへの対策 全身血管病の予防を目指して.肥満研究15(Suppl. 1):40,2009.
  • 30. 永田絵子, 山口理恵, 齋秀二, 藤澤泰子, 中川祐一, 大関武彦:ラットにおけるメタボリックシンドロームに関する胎児プログラミングの性差についての検討.肥満研究15( Suppl. 188):2009.
  • 31. 大関武彦:小児のメタボリックシンドロームへの対応。学校保健研究 51: 322-325, 2009.
  • 32. 大関武彦:小児におけるメタボリックシンドロームの現状と対応――食育と食事療法の意義。日本医事新報 4446: 49-54, 2009.
  • 33. 大関武彦:子どものメタボリックシンドロームと生活習慣病。学校給食 60: 26-29, 2009
  • 34. 大関武彦:現代における思春期の持つ意味は。母子保健研究 60: 2009.
  • 35. 大関武彦:体格や生活習慣に問題はないのに、コレステロール値の高い児童がいます。健38 (2): 8-10, 2009.
  • 36. 中川祐一:思春期のからだの発育. 母子保健情報60:1-5, 2009.
  • 37. 中川祐一:多発性内分泌腫瘍症2型. 日本小児内分泌学会(編)小児内分泌学, 診断と治療社,東京,529-533,2009.
  • 38. 中川祐一:critical illnessでみられる内分泌異常. 日本小児内分泌学会(編)小児内分泌学, 診断と治療社,東京,544-549, 2009.
  • 39. 永田絵子, 大関武彦:小児のメタボリックシンドローム診断基準.小児科臨床 62(8):1797-1802,2009.
  • 40. 平野浩一:多発性神経炎.小児内科41増刊号:748-752,2009.
  • 41. 大関武彦:褐色細胞腫.小児内分泌学、日本小児内分泌学会(編)、p383-385、診断と治療社.
  • 42. 大関武彦:副腎皮質の異常、副腎皮質の構造と機能、副腎皮質ホルモンの検査法.内科学書(小川聡、伊藤裕、花房俊昭、編)、 改定7版、p133-140, 中山書店、2009
  • 43. 大関武彦:小児の肥満・メタボリックシンドローム。糖尿病学、門脇孝、編、西村書店、東京、p38-42、2009.
  • 44. 大関武彦:特殊状態の栄養療法。新生児、乳幼児、小児(学童、思春期)、清野裕、門脇孝、中村丁次、本田佳子、編、医学書院、東京、p575-578, p583-585, p592-594, 2009.
  • 45. 大関武彦:小児の肥満。メタボリックシンドローム ディクショナリー、大野誠、津下一代、蒲池桂子、編、診断と治療社、東京、p305-306, 2009.
  • 46. 中川祐一:多発性内分泌腫瘍症2型.小児内分泌学.日本小児内分泌学会(編)、p529-533,診断と治療社.
  • 47. 中川祐一:Critical illで見られる内分泌異常.小児内分泌学.日本小児内分泌学会(編)、p544-549,診断と治療社.
  • 48. 永田絵子, 高橋寛吉, 宮本健, 古橋協, 平野浩一, 久保田晃, 大関武彦:溶血性尿毒症症候群を合併し持続的血液濾過透析が著効した肺炎球菌性髄膜炎の1例.日本小児科学会雑誌113(4):722-726,2009.
  • 49. 大石彰, 伊東宏晃, 岩島覚: 妊娠中に羊水過多を来したOpitz G/BBB症候群の1 例.日本周産期・新生児医学会雑誌 45(4):1499-1504, 2009.
  • 50. 福家辰樹, 野村伊知郎, 新井勝大, 大矢幸弘:好酸球性食道炎の1小児例.アレルギーの臨床 29(13): 1182-1186, 2009.

【英文】

  •   1. Sugawa F, Wada Y, Maruyama T, Uchida H, Ishizuka B, Ogata T*. Premature ovarian failure and androgen receptor gene CAG repeat lengths weighted by X chromosome inactivation patterns. Fertil Steril 91 (2):649-652, 2009. (IF = 3.970)
  •   2. Jongmans MC*, van Ravenswaaij-Arts CM, Pitteloud N, Ogata T, Sato N, Claahsen-van der Grinten HL, van der Donk K, Seminara S, Bergman JE, Brunner HG, Crowley WF Jr, Hoefsloot LH. CHD7 mutations in patients initially diagnosed with Kallmann syndrome - the clinical overlap with CHARGE syndrome. Clin Genet 75 (1): 65-71, 2009. (IF = 3.304)
  •   3. Hayakawa K*, Katsumata N, Abe K, Hirano M, Yoshikawa K, Ogata T, Horikawa R, Nagamine T. Wide range of biotin (vitamin H) content in the foodstuffs and powdered milks as assessed by the high-performance affinity chromatography. Clin Pediatr Endocrinol 18 (1): 41-49, 2009. (IF, none)
  •   4. Kobayashi H, Yamada K, Morita S, Hiura H, Fukuda A, Kagami M, Ogata T, Hata K, Sotomaru Y, Kono T*. Identi cation of the mouse paternally expressed imprinted gene Zdbf2 on chromosome 1 and its imprinted human homolog ZDBF2 on chromosome 2. Genomics 93 (5): 461-472, 2009. (IF = 3.327)
  •   5. Fukami M*, Nishimura G, Homma K, Nagai T, Hanaki K, Uematsu A, Ishii T, Numakura C, Sawada H, Nakacho M, Kowase T, Motomura K, Haruna H, Nakamura M, Ohishi A, Adachi M, Tajima T, Hasegawa Y, Hasegawa T, Horikawa R, Fujieda K, Ogata T. Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: identification and characterization of biallelic mutations and genotype-phenotype correlations in 35 Japanese patients. J Clin Endocrinol Metab 94 (5): 1723-1731, 2009. (IF = 6.202)
  •   6. Sim SC*, Miller WL, Zhong XB, Arlt W, Ogata T, Ding X, Wolf CR, Fluck CE, Pandey AV, Henderson CJ, Porter TD, Daly AK, Nebert DW, Ingelman-Sundberg M. Nomenclature for alleles of the cytochrome P450 oxidoreductase gene. Pharmacogenet Genomics 19 (7): 565-566, 2009. (IF = 3.991)
  •   7. Hosoki K, Kagami M, Tanaka T, Kubota M, Kurosawa K, Kato M, Uetake K, Tohyama J, Ogata T, Saitoh S*. Maternal uniparental disomy 14 syndrome demonstrates Prader-Willi syndrome-like phenotype. J Pediatr 155 (6): 900-903.e1, 2009. (IF = 4.092)
  •   8. Wada Y*, Nishimura G, Nagai T, Sawai H, Yoshikata M, Miyagawa S, Hanita T, Sato S, Hasegawa T, Ishikawa S, Ogata T. Mutation analysis of SOX9 and single copy number variant analysis of the upstream region in eight patients with campomelic dysplasia or acampomelic campomelic dysplasia. Am J Med Genet A 149A (12): 2882-2885, 2009. (IF = 2.404)
  •   9. Dateki S, Hizukuri K, Tanaka T, Katsumata N, Katavetin P, Ogata T*. An immunologically anomalous but considerably bioactive growth hormone produced by a novel GH1 mutation (p.D116E). Eur J Endocrinol 161 (2): 301-306, 2009. (IF = 3.539)
  • 10. Ogata T*, Laporte J, Fukami M. MAMLD1 (CXorf6): a new gene involved in hypospadias. Horm Res (current name: Horm Res Paediatr) 71 (5): 245-252, 2009. (IF = 1.730)
  • 11. Sai S, Nakagawa Y, Sakaguchi K, Okada S, Takahashi H, Hongo T, Jonathan R. Seckl , Karen E. Chapman, Ohzeki T.:Differential regulation of 11_-hydroxysteroid dehydrogenase-1 by dexamethasone in glucocorticoid-sensitive and -resistant childhoodlymphoblastic leukemia. Leukemia Res33:1696-1698, 2009.[2.39]
  • 12. Iwashima S, Ishikawa T, Ohzeki T:Brain natriuretic peptide levels in Kawasaki disease: a case report. Pediatr Int 2009;51:415-8.[0.707]
  • 13. Fujisawa Y, Kato K, Giulivi C: Nitration of tyrosine residues 368 and 345 in the beta-subunit elicits FoF1-ATPase activity loss.Biochem J. 25;423(2):219-231, 2009.[5.155]
  • 14. Iijima S, Ohishi A, Ohzeki T; Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency with Antley-Bixler syndrome: steroidogenic capacities. J Pediatr Endocrinol Metab 22: 469-475, 2009.[0.738]
  • 15. Nagata E, Yamaguchi R, Sai S, Nakagawa Y, Ohzeki T:Sex dimorphism in fetal programming of metabolic syndrome in rats、Hormone Research- 72(Suppl. 3): 295-295-,2009.-
  • 16. Matusita R, Nagata E, Satake E, Sano S, Yamaguchi R, Nakanishi T, Nakagawa Y, Ohzeki T : Gonadotropin-independent precocious puberty with acute progression in a 5-year-old girl; a case report、Hormone Research : 72: 269 : Suppl.3 : 2009.
  • 17. Satake E, Kubota A, Oki Y, Nakanishi T, Nakagawa Y, Ohzeki T : A case of hypogonadotropic hypogonadism with diabetes insipidus、Hormone Research : 72: 389 : Suppl.3 : 2009.
  • 18. Sai S, Nakagawa Y, Chapman KE, Seckl JR, Ohzeki T : C/EBPβ and 11β-HSD1 mediate surfactant protein production in lung epithelial cells by dexamethazone、Hormone Research : 72: 422 : Suppl.3 : 2009.
  • 19. Nakanishi T, Matsushita R, Satake E, Nakagawa Y, Ohzeki T : CSII(continuous subcutaneous insulin infusion) makes to increase a height velocity without glucose control improvement、Hormone Research : 72: 482 : Suppl.3 : 2009.
  • 20. Sai S, Nakagawa Y, Chapman CE, Seckl JR, Ohzeki T: C/EBP beta and 11beta-HSD1 mediate surfactant protein production in lung epithelial cells by dexamethasone. Horm Res 72 (suppl 3): 422-423, 2009.[1.730]
  • 21. Ohzeki T, Nakagawa Y:Abdominal adiposity in obese children and adolescents. Human growth in a changing lifestyle. K. Ashizawa and N. Cameron eds. Chapter 12 121-125. Smith-Gordon, London, 2009.
  • 22. Iwashima S, Ishikawa T, Ohzeki T: Brain natriuretic peptide levels in Kawasaki disease. a case report Pediatr Int :51(3):415-8.2009.[0.707]
  • 23. Iijima S, Ohishi A, Ohzeki T: Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency with Antley-Bixler syndrome. steroidogenic capacities, J Pediatr Endocrinol Metab, 22(5), 469-475, 2009.[0.738]
  • 24. Fukami M, Nishimura G, Homma K, Nagai T, Hanaki K, Uematsu A, Ishii T, Numakura C, Sawada H, Nakacho M, Kowase T, Motomura K, Haruna H, Nakamura M, Ohishi A, Adachi M, Tajima T, Hasegawa Y,Hasegawa T,Horikawa R, Fujieda K, Ogata T: Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency.identification and characterization of biallelic mutations and genotype-phenotype correlations in 35 Japanese patients, J Clin Endocrinol Metab, 94(5):1723-1731, 2009.[6.202]
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